隨著國家提出“十四五”規(guī)劃以及2035年遠景目標(biāo)規(guī)劃。未來我國高新技術(shù)的發(fā)展方向正在向著人工智能、生命健康等前沿領(lǐng)域邁進。賽克賽斯作為高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的先行者，多年前就已提前入局，專注于介入栓塞生物材料領(lǐng)域的研究，并逐步形成了較為成熟的產(chǎn)業(yè)應(yīng)用集群。

目前，賽克賽斯旗下?lián)碛袊鴥?nèi)首款用于BAVM 治療的非粘附性液體栓塞材料——非粘附性液體栓塞劑產(chǎn)品。該產(chǎn)品能夠通過篩選更加合適的共聚單元配比，在溶劑中加入了毒副作用較小的乙醇，降低二甲基亞砜（DMSO）對血管的潛在毒性。該技術(shù)在業(yè)內(nèi)具有較強的領(lǐng)先性，至今仍為該領(lǐng)域的國產(chǎn)品牌。非粘附性液體栓塞劑的成功上市填補了國內(nèi)空白，能夠大幅減輕患者的經(jīng)濟負擔(dān)。

除了已取得的優(yōu)異成績外，賽克賽斯還在研發(fā)形狀記憶微球栓塞材料、明膠海綿栓塞顆粒等介入栓塞類產(chǎn)品方面布局，在研產(chǎn)品分別處于注冊評審階段和臨床評價階段。其中，形狀記憶微球栓塞材料可應(yīng)用于富血管性實質(zhì)臟器惡性腫瘤的栓塞治療，明膠海綿栓塞顆?？蓱?yīng)用于富血管性實質(zhì)臟器非惡性腫瘤和動脈出血性病變的栓塞治療。

通過相關(guān)測試，上述產(chǎn)品的安全性及有效性已得到初步驗證。介入栓塞類研發(fā)產(chǎn)品技術(shù)門檻較高，后續(xù)產(chǎn)品注冊上市后可拓寬賽克賽斯介入栓塞類產(chǎn)品的應(yīng)用領(lǐng)域，進一步鞏固其在介入栓塞類高端植介入生物材料領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢。身為醫(yī)療器械制造企業(yè)的賽克賽斯正不斷加快設(shè)備升級和產(chǎn)業(yè)融合，在部分高端賽道已經(jīng)有了實質(zhì)性變革，旗下的部分企業(yè)創(chuàng)新產(chǎn)品已具備國際水準。

賽克賽斯作為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的重要一分子，也將緊握時代機遇，讓自己蛻變成為一顆冉冉升起的璀璨之星。賽克賽斯將光速成長，通過與臨床相結(jié)合，持續(xù)走自主研發(fā)之路，推出一批原創(chuàng)性、引領(lǐng)性的科研成果，利用先進的研發(fā)成果打破進口依賴，高效賦能，為更多患者帶去更優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源。